mehr Ihre Aufgaben Koordinieren, Planen und Bearbeiten der Validierung aseptischer Prozesse, Standzeiten sowie Personalqualifizierungen Erstellen, Pflegen und Abstimmen der Master-Validierungspläne
(Validation Master Pläne, Validierungsberichte, Probenahme-Pläne, Risikoanalysen) in Abstimmung mit relevanten Schnittstellen, wie Produktions- und analytischen Bereichen für Prozess- und Reinigungsvalidierung
Angebot an Mitarbeitervergünstigungen Offene Unternehmenskultur Ihre Aufgaben Planen und Durchführen von komplexen Transferprojekten im Bereich early stage biologicals (CMC I) und late stage biologicals