Dokumentationen (I+W-Pläne, Maschinenbücher, GMP, FDA) Selbständige Änderung und Pflege der Programmdokumentation mittels Programmiergerät unter Beachtung der konsequenten Verfahrensweise einer ordnungsgemäßen
- und Wartungsarbeiten incl. Führen der notwendigen Dokumentationen (I+W-Pläne, Maschinenbücher, GMP, FDA) Selbständige Änderung und Pflege der Programmdokumentation mittels Programmiergerät unter Beachtung
- und Wartungsarbeiten incl. Führen der notwendigen Dokumentationen (I+W-Pläne, Maschinenbücher, GMP, FDA)Selbständige Änderung und Pflege der Programmdokumentation mittels Programmiergerät unter Beachtung
Dokumentationen (I+W-Pläne, Maschinenbücher, GMP, FDA)Selbständige Änderung und Pflege der Programmdokumentation mittels Programmiergerät unter Beachtung der konsequenten Verfahrensweise einer ordnungsgemäßen
ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen Wir kennen die Entscheider* durch unsere
: Neubau und Altbausanierung Haus-und Gebäudeinstallationen nach VDE und Plan Schaltschrankbestückung (optional)Erfahrung im Bereich Prüf-& Messtechnik (DGUV-V3) von Vorteil Einsatz beim Kunden
Ausfälle Bearbeiten der Problemlösung Selbständige Durchführung von komplexen Inspektions- und Wartungsarbeiten sowie die Komplexe Störungssuche incl. Führen der notwendigen Dokumentationen (I+W-Pläne
durch Sie planen technische Lösungen zur Anlagenoptimierung und zur Steigerung der Anlagenverfügbarkeit und führen diese selbständig durch. Hierzu gehört das Bearbeiten der Steuerungssoftware (Siemens, ELAU
Ausfälle Bearbeiten der ProblemlösungSelbständige Durchführung von komplexen Inspektions- und Wartungsarbeiten sowie die Komplexe Störungssuche incl. Führen der notwendigen Dokumentationen (I+W-Pläne
auf Augenhöhe - Sie sind uns wichtig! Ihre Zufriedenheit liegt uns am Herzen Wir gehen auf Ihre Wünsche ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme Wir sind spezialisiert
der notwendigen Dokumentationen (I+W-Pläne, Maschinenbücher, GMP, FDA) Selbständige, eigenverantwortliche Disposition von Ersatzteilen, Überprüfung von Alternativen oder Verbesserungen und Bereitstellung
ein und planen gemeinsam Ihre Zukunft. Im Fokus steht immer Ihre Übernahme Wir sind spezialisiert auf die Pharmabranche und absolvieren dafür Biotechnologische Schulungen Wir kennen die Entscheider* durch unsere