Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Ihre Aufgaben: Sie leiten und führen komplexe Aufgaben intern und extern durch, mit dem Hauptfokus auf die In-Service-Flottenwartung und Projekt-Upgrades Sie stellen die Analysefreigabe im Rahmen des Daten- und Zeichnungsfreigabeprozesses sicher und führen diese durch Sie definieren Spezifikationen sowie Mittel zur Sicherstellung der Konformität in der Strukturanalyse Sie definieren und schlagen Programmroutinen für Analyseprozesse, Methoden und Werkzeuge vor (Vor- und Nachbearbeitung, automatische Berechnung, digitale Datenverarbeitung) Sie planen Aktivitäten entsprechend der definierten Liefergegenstände Sie leiten die Erstellung von Spannungs-, Ermüdungs- und Schadensfähigkeitsanalysen sowie Zertifizierungsdokumenten gemäß den relevanten Vorschriften Sie bewerten Produktionsabweichungen und weisen diese nach (Konzessionen) Ihr Profil: Abgeschlossenes Ingenieurstudium (Master of Engineering/Science, Ingenieurwissenschaften) in Luft- und Raumfahrttechnik, Aviation oder Maschinenbau Mehrjährige Berufserfahrung in der Strukturanalyse während der Entwicklungsphasen und des Lebenszyklus mehrerer Flugzeuge Kenntnisse im Bereich Spannungs-, Ermüdungs- und Schadensfähigkeitsanalyse für metallische und Verbundwerkstoffkomponenten Kenntnisse der Anforderungen an die Flugzeugzertifizierung, Konstruktionsrichtlinien, Materialien, Methoden und Werkzeuge Erfahrung in der Entwicklung neuer Flugzeuge (CS25) Leitung und Durchführung komplexer Aufgaben intern und extern Sehr gute Präsentations-, Kommunikations- und Führungsfähigkeiten Gute Kenntnisse in Spannungs-, Ermüdungs- und Schadensfähigkeitsanalysen Analytische und strukturierte Arbeitsweise Personalentwicklung und Schulung Teamfähigkeit Führungskompetenz Vorteile für Mitarbeiter: Unbefristeter Arbeitsvertrag 30 Tage Urlaub Home Office Flexible Arbeitszeiten mit minutengenauer Erfassung Weiterbildungs- und Qualifizierungsmöglichkeiten Urlaubs - und Weihnachtsgeld nach Betriebszugehörigkeit Kundenspezifische Mitarbeiterrabatte Betriebliche Altersversorgung ....Zeit für einen Neustart - Komm in unser Team!
Das machen Sie bei uns In dieser Funktion leiten Sie mehrere Inbetriebnahme-Phasen von komplexen standortübergreifenden Projekten zum Bau von unseren pharmazeutischen Maschinen und Anlagen.Sie planen und monitoren eigenständig Ihre Projektphase und leiten entsprechende Folgemaßnahmen bei Anzeichen von Abweichungen in Abstimmung mit den relevanten Fachbereichen ein.Im Rahmen der Inbetriebnahme sind Sie fachlicher und organisatorischer Ansprechpartner für die entsprechenden Fachbereiche.Sie verantworten eine reibungslose Inbetriebnahme im Haus sowie bei unseren Kunden weltweit vor Ort.
\n \n My client has been a partner to our business for several years and we have been fortunate to secure global talent to assist its aspirational growth plans. Based in tax-free United Arab Emirates and within one of the most cosmopolitan and fastest growing cities on earth, Dubai, you will be working with skilled and driven colleagues (both male and female) from all over the globe.
Variantenprüfung Erstellung von Kostenschätzungen und Budgetübersichten Koordination externer Planer, Fachingenieure und Behörden Sicherstellung der Einhaltung baurechtlicher und behördlicher Vorgaben (z. B. Brandschutz) Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsführung und dem Bau- und Immobilienmanagement Begleitung von Vergabeprozessen und Bauausführung Dokumentation und Qualitätssicherung Wir wünschen uns von Ihnen: Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master) im Bereich Bauingenieurwesen, Architektur oder vergleichbar Berufserfahrung in der Planung und Umsetzung von Bau- oder Sanierungsprojekten, idealerweise im Krankenhausumfeld Erfahrung im Umgang mit Behörden und baurechtlichen Vorgaben Kenntnisse in Kostenschätzung und Budgetkontrolle Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise Wir bieten Ihnen: Attraktive Vergütung nach TVöD/VKA inkl.
IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTUNGSBEREICHE: Ganzheitliche Bewertung von HKLS/E-Fachplanungen in allen HOAI-Phasen, Identifizierung von Planungs- und Schnittstellenlücken sowie Aufspüren von Optimierungspotenzialen Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Bauherren, Projektmanagern und Planungsteams Aufzeigen der Mehrwerte für alle Beteiligten (Gebäudenutzer, Investoren, Betreiber, Planer) Leitung der Planungsbesprechungen in interdisziplinären Teams Entwicklung nachhaltiger, innovativer Konzepte und Lösungen im Bereich der Versorgungstechnik z.B. in Form von wirtschaftlichen Planungsvorgaben IHRE QUALIFIKATION: Ingenieur/Techniker (m/w/d) in einem der Bereiche Versorgungstechnik, Elektrotechnik, Energie- und Wärmetechnik, Maschinenbau mit Schwerpunkt Gebäudetechnik oder artverwandten Fächern Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Planen, Beraten oder Bauen und in der Betreuung komplexer Bauprojekte Erfahrung in der Planung von elektro- oder gebäudetechnischen Anlagen über alle HOAI-Leistungsphasen, idealerweise bereits im Umfeld intelligenter Gebäude Rasche Auffassungsgabe, vernetztes Denken Interesse an Digitalisierung, Nachhaltigkeit, Qualitätssicherung, Umwelt und Ökologie UNSER KUNDE BIETET: Seit Jahren etablierter professioneller Onboarding-Prozess Spannende, abwechslungsreiche Aufgaben rund um die Beratung zu qualitativ hochwertigen, innovativen, anspruchsvollen und nachhaltigen Gebäuden Weiterentwicklung im Rahmen einer internen Akademie und attraktiver Fortbildungsprogramme Hohes Maß an Eigenverantwortung und Möglichkeiten, neue Wege zu gehen Unternehmerische Freiheiten und ein dementsprechendes Vergütungsmodell IHR BERATER: Nicole Vreemann Tel: +49 228 25 90 4 - 14 Mail: n.vreemann@fmsgmbh.de Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung per Mail die Kennziffer 20264 an!
IHRE AUFGABEN UND VERANTWORTUNGSBEREICHE: Ganzheitliche Bewertung von HKLS/E-Fachplanungen in allen HOAI-Phasen, Identifizierung von Planungs- und Schnittstellenlücken sowie Aufspüren von Optimierungspotenzialen Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Bauherren, Projektmanagern und Planungsteams Aufzeigen der Mehrwerte für alle Beteiligten (Gebäudenutzer, Investoren, Betreiber, Planer) Leitung der Planungsbesprechungen in interdisziplinären Teams Entwicklung nachhaltiger, innovativer Konzepte und Lösungen im Bereich der Versorgungstechnik z.B. in Form von wirtschaftlichen Planungsvorgaben IHRE QUALIFIKATION: Ingenieur/Techniker (m/w/d) in einem der Bereiche Versorgungstechnik, Elektrotechnik, Energie- und Wärmetechnik, Maschinenbau mit Schwerpunkt Gebäudetechnik oder artverwandten Fächern Einschlägige Berufserfahrung im Bereich Planen, Beraten oder Bauen und in der Betreuung komplexer Bauprojekte Erfahrung in der Planung von elektro- oder gebäudetechnischen Anlagen über alle HOAI-Leistungsphasen, idealerweise bereits im Umfeld intelligenter Gebäude Rasche Auffassungsgabe, vernetztes Denken Interesse an Digitalisierung, Nachhaltigkeit, Qualitätssicherung, Umwelt und Ökologie UNSER KUNDE BIETET: Seit Jahren etablierter professioneller Onboarding-Prozess Spannende, abwechslungsreiche Aufgaben rund um die Beratung zu qualitativ hochwertigen, innovativen, anspruchsvollen und nachhaltigen Gebäuden Weiterentwicklung im Rahmen einer internen Akademie und attraktiver Fortbildungsprogramme Hohes Maß an Eigenverantwortung und Möglichkeiten, neue Wege zu gehen Unternehmerische Freiheiten und ein dementsprechendes Vergütungsmodell IHR BERATER: Nicole Vreemann Tel: +49 228 25 90 4 - 14 Mail: n.vreemann@fmsgmbh.de Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung per Mail die Kennziffer 20363 an!
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Zukunftsorientiert, nachhaltig und flexibel. Das machen Sie bei uns Sie planen und steuern unsere Projekte zum Bau von einzigartigen pharmazeutischen Dosier- und Abfüllanlagen innerhalb der Automatisierungstechnik mit HMI / SCADA Systemen und übernehmen die Kundenbetreuung aller Projektphasen bis hin zur Maschinen-Abnahme.Dabei überprüfen Sie Kunden- sowie Funktionsspezifikationen und stellen die technologische als auch termingerechte Projektabwicklung sicher.
Engineering, Produktion, Qualifizierung) sowie externen Partnern und Lieferanten bei der Implementierung von Automatisierungs- und SCADA-Technologien.Steuerung der Klärung von Lasten- und Pflichtenheft-Erstellung, Design und Konfiguration von SCADA-Systemen sowie deren Integration in bestehende Automatisierungsprozesse.Als Ansprechpartner für unsere internationalen Kunden nehmen Sie an Kundenmeetings teil. Darüber hinaus planen und leiten Sie Projektteammeetings. Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker in den Bereichen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Informatik oder eine vergleichbare Qualifikation erfolgreich abgeschlossen.Sie verfügen über mehrere Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement (idealerweise im Sonderanlagenbau) und gute Kenntnisse im Umgang mit PLC, HMI / SCADA Systemen.
关于我们 您的任务 Identify strategic business areas for new ventures within or outside business units and global platforms.Analyze potential markets, applications, and new business areas, including M&A opportunities.Monitor markets and competitors using various information sources.Analyze technological trends and market developments for relevance to SCHOTT.Generate and propose new product and business ideas.Evaluate business ideas based on volume, profitability, cost structure, business model, technology, competition, risks, IP, and roadmapping.Develop customer contacts and lead customers for each business idea.Initiate technological studies and competitive analyses, and assess their economic relevance as project precursors.Take responsibility for a relevant “New Business” project.Plan implementation from interdisciplinary teams to market entry.Create project plans and assemble international, cross-functional teams.Plan and monitor project expenditures.Support the transfer of projects into business units.Collaborate with business unit leaders and central R&D to implement new ideas.Develop strategies and concepts to position and sell products in new business areas.Demonstrate excellent, persuasive communication across all hierarchy levels.Clearly articulate issues and position projects at the highest level.Build internal and external networks.
Ranging from active health management via flexible working hours and hybrid work all the way to corporate pension plans: everything geared to suit your goals and needs. Discover a special corporate culture where everyone has the opportunity to develop their entire potential.
Serving as the primary contact within the customer for trial progress and governance. Developing study management plans and further documents for complex phase I and phase II trials (including authoring trial protocol and protocol synopsis, ICF, integrated Quality plan, etc.).
Participate as lead statistician on major projects, including contributing to clinical development plans, developing/reviewing protocols, preparing/reviewing analysis plans, overseeing the conduct of analyses, preparing/reviewing integrated clinical and statistical reports, and responding to regulatory queries.
Zum sofortigen Beginn suchen wir eine/n Produktionsplaner (m/w/d) in Vollzeit Ihre Aufgaben Sie erarbeiten Optimierungsvorschläge zur Erhöhung der Produktionseffizienz und achten auf eine Verbesserung der Prozessabläufe vom Kundenauftrag bis zum Versand Sie machen die Grob- und Feinplanung der Belegung unserer Maschinen und Anlagen zur Sicherstellung der termingerechten Kundenbelieferung Sie planen die Produktion über mehrere Prozessstufen unter Beachtung der Bestände, Liefer-, Durchlauf- und Reifezeiten sowie der optimalen Losgröße Sie stimmen die Maschinenkapazitäten, die Personaleinsatzplanung und den Materialbedarf mit den Bereichen Verkauf, Materialwirtschaft, Entwicklung, Technik und Betriebsleitung ab Wen wir suchen: Sie haben eine Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Studium (Bachelor) Sie besitzen ein ausgeprägtes planerisches und analytisches Denkvermögen Ihre Arbeitsweise ist auch unter Termin- und Komplexitätsdruck vorausschauend und präzise Sie haben gute Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (idealerweise SAP) sowie MS Office-Anwenderprogramme, insbesondere Excel Sie kommunizieren verbindlich und haben ein sehr gutes Zeit- und Selbstmanagement Wir möchten, dass Sie sich bei uns wohlfühlen.
Zum sofortigen Beginn suchen wir eine/n Produktionsplaner (m/w/d) in Vollzeit Ihre Aufgaben Sie erarbeiten Optimierungsvorschläge zur Erhöhung der Produktionseffizienz und achten auf eine Verbesserung der Prozessabläufe vom Kundenauftrag bis zum Versand Sie machen die Grob- und Feinplanung der Belegung unserer Maschinen und Anlagen zur Sicherstellung der termingerechten Kundenbelieferung Sie planen die Produktion über mehrere Prozessstufen unter Beachtung der Bestände, Liefer-, Durchlauf- und Reifezeiten sowie der optimalen Losgröße Sie stimmen die Maschinenkapazitäten, die Personaleinsatzplanung und den Materialbedarf mit den Bereichen Verkauf, Materialwirtschaft, Entwicklung, Technik und Betriebsleitung ab Wen wir suchen: Sie haben eine Berufsausbildung mit einschlägiger Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Studium (Bachelor) Sie besitzen ein ausgeprägtes planerisches und analytisches Denkvermögen Ihre Arbeitsweise ist auch unter Termin- und Komplexitätsdruck vorausschauend und präzise Sie haben gute Kenntnisse im Umgang mit einem ERP-System (idealerweise SAP) sowie MS Office-Anwenderprogramme, insbesondere Excel Sie kommunizieren verbindlich und haben ein sehr gutes Zeit- und Selbstmanagement Wir möchten, dass Sie sich bei uns wohlfühlen.
What you can expect Do you want to play an active role in driving a company’s growth and turning big plans into reality? Then join our team! You can look forward to exciting challenges, an inspiring environment, and a work culture that combines flexibility and collaboration – with our 60/40 hybrid model and modern offices in Ratingen as a hub for ideas.
What you can expect Do you want to play an active role in driving a company’s growth and turning big plans into reality? Then join our team! You can look forward to exciting challenges, an inspiring environment, and a work culture that combines flexibility and collaboration – with our 60/40 hybrid model and modern offices in Ratingen as a hub for ideas.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
RegularienErstellung von GMP-Dokumenten wie Verwendungsentscheiden, Spezifikationen, Plänen und Berichten Das bringst Du mit: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master of Science) im Bereich Chemie, Biochemie, Pharmazie oder vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachbereichen mit mehrjähriger Berufserfahrung;Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung in den Bereichen mit langjähriger relevanter Berufserfahrung im pharmazeutischen UmfeldFundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und praktische Erfahrungen mit Materialfreigaben und / oder analytischen FragestellungenPraktische Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen, beispielsweise TrackwiseSehr gute Fachkenntnisse und Detailwissen in den Bereichen Sample Coordination/Management, Stability Studies und Dokumenten-Mgmt., die über den Standard hinausgehen (Expertenwissen).Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstständiges, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck Hungrig geworden?
Wie und an welcher Stelle können wir diese weiterentwickeln? Wie läuft es in unserem Bewerbendenmanagement ab? Wie planen und organisieren wir unser Auswahlverfahren? Es erwartet dich eine abwechslungsreiche Tätigkeit – von B wie Bewerbung bis V wie Validierung –, bei der du deine Selbständigkeit und dein Wissen jeden Tag einbringen kannst.
Prozessdokumentation und Betriebsübergabe Weiterentwicklung, kontinuierliche Optimierung und Automatisierung des Gesamtsystems Überwachung und Automatisierung des Asset- und Infrastruktur-Managements (Hardware, Software, Lizenzen, Wartungsverträge) Kommunikation mit Kunden und Unterauftragnehmern zu betrieblichen Service-Aspekten, Incident Management und Reporting Umsetzung von Sicherheitsmaßnahmen gemäß bestehendem Sicherheitskonzept Erstellung und Umsetzung von Notfall- und Desaster-Recovery-Plänen Erstellung, Pflege und Verwaltung von Systemdokumentationen Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium der Informatik (mind. Bachelor) oder Fachinformatiker (m/w/d) mit mehrjähriger Berufserfahrung Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich IT / Informationssysteme Sehr gute Kenntnisse im IT System Engineering, z.
USA is looking for a Responsible for selling directly to a complex set of customers in the mentioned geographical regionAbility to develop a thorough understanding of the customer’s business plan and operation.Utilize our supplier’s expertise to continually bring new solutions to our customers to help them develop new products and solve problems.Build, retain and expand strong multi-level and cross functional relationships with key decision makers within the customer base including Purchasing, R&D, Marketing, Operations, and Quality, etc.Develop a thorough understanding of customers’ business plan and operation.Bringing together needs of various departments or functions in the customer organization to create a strong compelling reason to take on VAN HEES products for testing, validation and ultimate purchase.Mangement of various Distributor/s and relationships / cross functional projects.The Regional Sales Mgr. will report to Managing Director/EVP NA.Bachelor’s degree in food science or a related discipline required.At least 10 years of experience and demonstrated new product development success with food ingredients sales with a track record of demonstrated sales growth.Experience with one or more of the following industries a must: meat, poultry, dairy, seafood, flavor companies, snack foods, nutraceuticals, convenience foods, beverage.Strong organizational and multitasking skills with attention to detail.Excellent verbal and written communication abilities.Team-oriented with a positive attitude and ability to work across all business levels.Skilled in data analysis, problem-solving, and presenting recommendations.Proficient in Microsoft Office (Excel, Outlook); experience with Salesforce and Power BI is a plus.Extensive travel required (60%+), including overnight trips.Job Type: Full-time Competitive pay and bonus program401kGenerous paid time offFlexible work scheduleCar allowance and much more!
Deliver sales pressentations and conduct product demonstrations. Develop medium to long-term sales plans and prepare strategies to protect, grow, and diversify relationships with your targeted customers.Ensure successful implementation of sales strategies by leveraging your technical expertise and understanding of customer needs.To succeed, you will need We encourage you to apply even if you don't meet every single requirement.
Das machen Sie bei uns Als Director verantworten Sie Turnkey Projekte (Großprojekte) zum Bau von komplexen pharmazeutischen Abfüll- und Verpackungsanlagen für internationale Kunden und managen den gesamten Abwicklungsprozess bis zur Abnahme der Linie beim Kunden.Sie steuern die Teilprojekt-Leiter im jeweiligen Gesamtprojekt und planen, koordinieren und moderieren das Projektkernteam. Dabei identifizieren und lösen Sie Fragen, Probleme und Risiken auf allen Projektebenen.Als verantwortliche Kontaktperson für unsere Kunden koordinieren Sie die Abstimmung mit dem Projektteam und legen gemeinsam Ergebnisse, Leistungen und Arbeitspakete fest.Sie sind verantwortlich für die termin-, qualitäts- und budgetgerechte Umsetzung des Projektes und verfügen über die Entscheidungskompetenz im täglichen Projektgeschäft.Sie steuern und koordinieren komplexe, projektbezogene Themen inklusive Claims und Nachträgen und stimmen sich mit den relevanten Schnittstellen ab.
Ihre Aufgaben Sie entwickeln und integrieren Komponenten alternativer Antriebe in Versuchsträgern und Laborumgebungen. Sie planen und betreiben Messkampagnen, analysieren Betriebspunkte und optimieren die Effizienz des Gesamtsystems. Sie erarbeiten technische Konzepte und Validierungsstrategien für Brennstoffzellen-, Batterie- und Hybridkonfigurationen.
Ihre Aufgaben Sie entwickeln und integrieren Komponenten alternativer Antriebe in Versuchsträgern und Laborumgebungen. Sie planen und betreiben Messkampagnen, analysieren Betriebspunkte und optimieren die Effizienz des Gesamtsystems. Sie erarbeiten technische Konzepte und Validierungsstrategien für Brennstoffzellen-, Batterie- und Hybridkonfigurationen.
关于我们 您的任务 Achieves planned KPIs (sales, number of new opportunities) by ensuring sufficient order incomeElaborates sales plans, forecast and performance reports including deviation analysis and action plan for assigned customersPlans, directs, and coordinates customer strategy and activities including milestone plans.Manages Key Accounts (local OEMs) including direct customers, value chain stakeholders and end usersSets up and executes regular customer visitation schedules and captures results of visits in CRM.Generates inquiries from customers and related quotations with support of Customer Service and other internal entities, authorizes quotation and pricing.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie. Uns alle verbindet eine Leidenschaft – mit einem hohen Maß an persönlicher Verantwortung suchen wir immer wieder aufs Neue den bestmöglichen Weg, unsere technisch innovativen und anspruchsvollen Projekte im Sinne unserer Kunden zu realisieren.
B. Change-Management, SOPs, URS/FRS, DQ, Risikoanalysen, IQ/OQ/PQ-Pläne und Berichte)Mitarbeit bei Abweichungen und Unterstützung von CAPA‑MaßnahmenUnterstützung bei Audits (intern / extern) und in der kontinuierlichen Verbesserung von ProzessenAustausch und Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus Engineering, QA, Produktion und TechnikWas Du mitbringen solltestTechnisches oder naturwissenschaftliches Verständnis – z.
Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte. Planen, Koordinieren und Leiten von Teilprojekten des Müllheizkraftwerks RuhlebenDefinieren, Planen und Festlegen der Projektinhalte und ProjektzieleProjektfeinplanung inklusive Termin-, Kosten- und Kapazitätsplanung sowie Steuerung der ArbeitspaketplanungKoordination und Optimierung der Betriebsabläufe im MHKWErarbeiten von Betriebsanweisungen, Wartungs- und Betriebsprotokollen für die Bedienung und Verfahrensweise der AnlagenÜberwachen der technischen Versorgungseinrichtungen am StandortMinimieren möglicher Ausfallzeiten bei Wartungsarbeiten oder technischen StörungenErstellen und Führen der Systempläne des MHKW sowie Standortver- und EntsorgungVerantworten der Qualitätssicherung und Umsetzung des QUAMS Abgeschlossenes Studium (FH-Diplom/Bachelor) in Verfahrenstechnik, Maschinenbau oder KraftwerkstechnikFundierte fachbezogene BerufserfahrungFundierte Kenntnisse relevanter Gesetze, Verordnungen und technischer Regeln (z.
Testingenieur Brems- und Pneumatiksysteme für Siemens (m/w/d) Für unseren Kunden suchen wir einen Testingenieur (m/w/d) für Brems- und Pneumatiksysteme. Stellenbeschreibung: Sie planen und führen die Inbetriebnahme sowie Typ- und Stückprüfungen von Bremssystemen an Schienenfahrzeugen eigenverantwortlich durch.Sie erstellen Spezifikationen für Typ- und Stückprüfungen am Fahrzeug.Sie planen, montieren und nehmen Testaufbauten für Bremsanlagen in Betrieb.Sie konzipieren, spezifizieren und führen Systemtests im Labor durch und dokumentieren die Ergebnisse.Sie erstellen Prüfspezifikationen für Pneumatikkomponenten.Sie bearbeiten Gewährleistungsfälle an Kundenfahrzeugen und führen entsprechende Einsätze durch.
Halterungen Anfertigung von Isometrien, Skizzen, Überprüfung von Plänen, Festlegung der Montageabschnitte sowie Ausrichtung von Kabeltrassierungen /Metallkonstruktionen Instandhaltungsarbeiten, Montage und Demontage von Kabeltrassierungen /Metallkonstruktionen Ausführung arbeitsvorbereitender Maßnahmen und Vorfertigung von Metallkonstruktionen / Halterungen Erstellung der montagebegleitenden Dokumentation als Aufmaß -Erstellung Allgemeine Metall- und Schweißarbeiten Zusätzliche Kenntnisse als Kleinrohrschlosser und den damit verbundenen Tätigkeiten im Bereich der Kleinrohrverlegung (Ermeto) wären wünschenswert.
Halterungen Anfertigung von Isometrien, Skizzen, Überprüfung von Plänen, Festlegung der Montageabschnitte sowie Ausrichtung von Kabeltrassierungen /Metallkonstruktionen Instandhaltungsarbeiten, Montage und Demontage von Kabeltrassierungen /Metallkonstruktionen Ausführung arbeitsvorbereitender Maßnahmen und Vorfertigung von Metallkonstruktionen / Halterungen Erstellung der montagebegleitenden Dokumentation als Aufmaß -Erstellung Allgemeine Metall- und Schweißarbeiten Zusätzliche Kenntnisse als Kleinrohrschlosser und den damit verbundenen Tätigkeiten im Bereich der Kleinrohrverlegung (Ermeto) wären wünschenswert.
Die Dachstiftung Diakonie sucht für die Venito Diakonische Gesellschaft für Kinder, Jugendliche und Familien für die Standorte Goslar, Clausthal-Zellerfeld, Osterode zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sozialpädagogische Fachkräfte MOB (d/m/w) Wochenarbeitszeit: in Teilzeit (bis 30 Stunden) Entgeltgruppe: E 9 TV DN Deine Aufgaben: Flexible Hilfe und Mobile Betreuung als stationäre Jugendhilfe gemäß §§ 27, 41 SBG VIII in Ausgestaltung der §§ 34, 35a SGB VIIIIndividuelle pädagogische Unterstützung von Jugendlichen und jungen ErwachsenenStärkung der Fähigkeiten und Ressourcen der Jugendlichen und jungen ErwachsenenPlanvolles, zielgerichtetes Handeln zur Umsetzung der HilfeplanungAbgestimmte Zusammenarbeit mit allen Fachkräften in dem ArbeitsbereichWahrnehmung der Verantwortung für den Fallverlauf der übertragenen Maßnahmen Dein Profil: Abgeschlossenes Studium als Bachelor- oder Diplom-Sozialpädagoge (d/m/w) oder vergleichbarer Abschluss Fachbezogenes und verlässliches Engagement in dem beschriebenen Aufgabengebiet Aktives Selbstmanagement, Fähigkeit zu planen und zu organisieren sowie zum eigenständigen ArbeitenTeamfähigkeitWahrnehmung der Verantwortung für den Fallverlauf der übertragenen Maßnahmen Bereitschaft zur flexiblen Arbeitsgestaltung und Beteiligung an der Rufbereitschaft in dem Gesamtteam EDV-Kenntnisse, Führerschein Kl.
Was Du bei uns machst Du leitest unsere Kita Wunderland (4 Gruppen) im Duisburger Süden.Du planst den Einsatz Deiner Mitarbeiter und führst regelmäßige Mitarbeitergespräche.Du leitest Teamsitzungen und nimmst an Arbeitskreisen teil.Du arbeitest bereichsübergreifend mit anderen Leitungen zusammen und bist Teil des Netzwerks der Kita-Leitungen.Du planst pädagogische Angebote und Projekte.Du bist er Ansprechpartner für Eltern und den Sozialraum Deiner Kitas.Du hast eine Infektionsschutzbelehrung beim Gesundheitsamt absolviert.
Your Contribution Identify high-value market segments; analyze MedTech trends (FDA, CE, emerging technologies); develop multi-year account strategies aligned with the SBF's commercial roadmap.Own full lifecycle of opportunities; maintain 3× pipeline coverage; provide CRM-based forecasting with ±10% accuracy; ensure pursuit discipline and qualification rigor.Lead complex, cross-functional projects across Engineering, Operations, Quality, Regulatory, and Finance to advance design, feasibility studies, new business development initiatives, and portfolio optimization.Establish and strengthen relationships with executive-level decision makers (CTO, CIO, Program Directors, Supply Chain); Serve as the primary commercial interface for strategic accounts.Shape value propositions, pricing strategies, and competitive positioning; build ROI-based business cases; support margin expansion and commercial improvement initiatives.Build territory and account plans; deliver accurate monthly and quarterly forecasts; track performance KPIs and implement corrective actions.Drive CRM discipline, BD process standardization, and continuous improvement; enhance tools, governance, and business development workflows.Foster strong internal alignment across Sales, Marketing, Engineering, Operations, and Quality.Represent SCHOTT at key industry conferences; Contribute to thought-leadership, marketing collateral, and campaign strategy.
Balance use of external research and data with IQVIA’s internal data sources.Guide and mentor assigned Project Leader so that they can confidently present the project strategy to the client and the internal stakeholders.Actively support Sales in the preparation and conduct of customer and bid defense meetings e.g. training and preparation of the assigned project team.Attend, present and lead or bid defense meeting or customer meeting, as requiredIdentify any quality issues within the study and provide coaching on resolution of issues, including implementation of corrective and preventative action plans and escalation.Ensure project/program budget(s) meet financial and company goals, including Gross New Business. REQUIRED KNOWLEDGE, SKILLS AND ABILITIES Deep and current knowledge of the scientific, clinical operations, real world, regulatory, operational, commercial and competitive landscape in applicable therapeutic area.
. • Ensure appropriate trial-specific training of internal and external partners in line with Trial Training Plan. • Develop and maintain relationships with investigational sites and support CRAs in site contacts. • In collaboration with Site Monitoring Lead and CRAs, ensure: o provision of appropriate trial oversight for the trials by monitoring compliance of trial sites and team to GCP, local regulations, customer SOPs, and adherence to trial protocol. o adequate trial supply distribution to sites. o continuous and timely data entry and cleaning, and on time Data Base Lock. o collection of required documents, with timely, complete, and compliant archiving of all relevant documents for the eTMF and CTR Appendices. • Identify risks and contingencies and partner with project leader in problem solving and resolution efforts. • Report to and relate with Trial Leader to provide updates, exchange critical information and share trial conduction information, within regulatory and compliance burdens. • Participate in and actively drive organizational, quality and process improvement initiatives to commence future leading change.
Responsible for project activities required to scope, develop, procure, construct and qualify new equipment and facilities required to meet facility production throughput demands Leads multi-disciplinary Teams through project life cycle activities to deliver capacity expansion capabilities to meet global and local strategic requirements Develops and maintains integrated project plans and monitors project activities for adherence to milestone timelines, deliverables and budget against approved plan. Develops risk mitigation strategies.
Essential Functions Develop Coordinate the development of investigator grants and estimates, contracting strategies and proposal text to support the proposal development process.Develop contract language, payment language and budget templates as required as applicable to the positionUtilize and maintain contracting systems, tools, processes, and training materials for selected sponsors, studies or multi-protocol programs according to the Scope of Work and Project Plan, within the agreed project strategy.Ensure collaboration, including communication with sponsors, stakeholders and RSU regions and countries as applicable to the position, to successfully deliver the agreed project scope in compliance with sponsor requirements and/or the RSU Management Plan.Provide specialist legal, operational and financial contracting support to the Study Teams, as applicable to site agreements to facilitate efficient business development and initiation and maintenance of clinical trials, whilst enabling compliance with regulatory requirements.Ensure overall contracting efficiency and adherence to project timelines and financial goals as applicable to site agreementsReport contracting performance metrics and out of scope contracting activities as required.Work with Quality Management to ensure appropriate contract management and quality standards.
Design, conduct, and analyze in vivo studies involving intravenous injections, blood collection, and bleeding/thrombosis modelsExecute full end-to-end in vivo workflows, from study preparation to sample processing and documentationCharacterize gene therapy candidates using molecular and biochemical assays such as ELISA, thrombin generation, and chromogenic assaysHandle, prepare, and evaluate patient-derived blood and plasma samples for in vitro and ex vivo experimentsPerform data analysis, interpret results, and present findings to the research teamMaintain accurate, complete, and compliant documentation across all experimental stepsContribute to lab operations, including safety standards, inventory, equipment handling, and general organizationCollaborate with cross-functional team members to ensure smooth coordination and progress on gene therapy studies Academic background in life sciences (MSc or BSc) or completed scientific apprenticeship with hands-on laboratory experienceActive certification for animal experimentation (e.g., LTK1, FELASA, or equivalent)Proven hands-on experience with rodent work, including intravenous injections and blood samplingAbility to independently design, execute, and manage in vivo studies from start to finishExperience with molecular or biochemical assays relevant to hemostasis, thrombosis, or gene therapyStrong ability to plan experiments, analyze data, and interpret scientific resultsFluency in English with clear communication skillsHighly organized, proactive, and team-oriented mindset with strong reliability and attention to detail Opportunity to contribute directly to translational gene therapy research with high scientific impactHands-on work with a combination of in vivo, ex vivo, and molecular biology techniquesCollaborative environment with close teamwork and modern laboratory infrastructureDiverse and meaningful daily tasks involving both preclinical models and human biological samples Ihr Kontakt Referenznummer 865654/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
What you can expect Do you want to play an active role in driving a company’s growth and turning big plans into reality? Then join our team! You can look forward to exciting challenges, an inspiring environment, and a work culture that combines flexibility and collaboration – with our 60/40 hybrid model and modern offices in Ratingen as a hub for ideas.
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