Man hat rund 1750 Fälle im Jahr (stationär und teilstationär) Behandlungsschwerpunkte sind Abhängigkeitserkrankungen, Bipolare affektive Störungen, Demenzen, Depressionen, Persönlichkeitsstörungen, Psychosen Sie planen und führen eigenverantwortlich Diagnostik und Therapie im Rahmen der stationären Versorgung durch Sie beraten, informieren und klären Patienten sowie deren Angehörige auf und arbeiten eng mit Ämtern und komplementären Einrichtungen zusammen Sie übernehmen die fachärztliche Supervision von Ärzten, Psychologen und Mitarbeitenden in Weiterbildung Sie leiten ein multiprofessionelles Team und bringen sich aktiv in die Weiterentwicklung der Behandlungskonzepte ein Sie nehmen am ärztlichen Bereitschaftsdienst teil Sie sind Facharzt für Psychiatrie und Psychotherapie Sie besitzen die deutsche Approbation Sie haben Ihren Schwerpunkt in der Akutmedizin oder Bereich der Abhängigkeitserkrankungen Sie zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Leistungsbereitschaft und Teamgeist aus Sie bringen Erfahrung und Begeisterung für die Arbeit mit psychisch erkrankten Menschen und deren Familien mit Eine verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum in einem engagierten Team Ein modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen Strukturierte Einarbeitung und individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten Vielfältige Zusatzleistungen wie JobRad, Gesundheitsangebote und Mitarbeiterrabatte Vereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und Teilzeitmodelle Betriebliche Gesundheitsförderung und Prävention Gehaltsinformationen Vergütung nach Tarifvertrag Ihr Kontakt Ansprechpartner Bianca Lang Referenznummer 826920/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)40-300859288 E-Mail: bianca.lang@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Man hat rund 1750 Fälle im Jahr (stationär und teilstationär)Behandlungsschwerpunkte sind Abhängigkeitserkrankungen, Bipolare affektive Störungen, Demenzen, Depressionen, Persönlichkeitsstörungen, Psychosen Sie planen und führen eigenverantwortlich Diagnostik und Therapie im Rahmen der stationären Versorgung durchSie beraten, informieren und klären Patienten sowie deren Angehörige auf und arbeiten eng mit Ämtern und komplementären Einrichtungen zusammenSie übernehmen die fachärztliche Supervision von Ärzten, Psychologen und Mitarbeitenden in WeiterbildungSie leiten ein multiprofessionelles Team und bringen sich aktiv in die Weiterentwicklung der Behandlungskonzepte einSie nehmen am ärztlichen Bereitschaftsdienst teil Sie sind Facharzt für Psychiatrie und PsychotherapieSie besitzen die deutsche ApprobationSie haben Ihren Schwerpunkt in der Akutmedizin oder Bereich der AbhängigkeitserkrankungenSie zeichnen sich durch Verantwortungsbewusstsein, Leistungsbereitschaft und Teamgeist ausSie bringen Erfahrung und Begeisterung für die Arbeit mit psychisch erkrankten Menschen und deren Familien mit Eine verantwortungsvolle Position mit Gestaltungsspielraum in einem engagierten TeamEin modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und kurzen EntscheidungswegenStrukturierte Einarbeitung und individuelle Fort- und WeiterbildungsmöglichkeitenVielfältige Zusatzleistungen wie JobRad, Gesundheitsangebote und MitarbeiterrabatteVereinbarkeit von Familie und Beruf durch u.a. flexible Arbeits- und TeilzeitmodelleBetriebliche Gesundheitsförderung und Prävention Gehaltsinformationen Vergütung nach Tarifvertrag Ihr Kontakt Ansprechpartner Bianca Lang Referenznummer 826920/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+49-(0)40-300859288 E-Mail: bianca.lang@hays.de Anstellungsart Festanstellung durch unseren Kunden
Risk-Based Quality Management: Defines medically critical data/processes and associated risks.Contributes to Integrated Quality and Risk Management Plan (IQRMP).Participates in risk discussions during trial conduct. Clinical Quality Monitoring: Co-authors Clinical Quality Monitoring Plan (CQMP).Aligns CQMP with IQRMP-identified risks and mitigations.
Provide scientific, clinical, and operational advice to internal stakeholders developing proposals: this may include, but is not limited to, providing the strategy to protocol design/clinical development plan, mining data to address important clinical questions relevant to the study, reviewing the protocol for scientific/regulatory soundness and feasibility, logistics challenges, identification of target site and principal investigator profiles, anticipated patient recruitment, standard of care and competitive landscape.
Das Angebot: Abwechslungsreiche und vielseitige Tätigkeit in einem Krankenhaus der MaximalversorgungSchwerpunkte u.a. in der allgemein Inneren Medizin sowie der allgemeinen und speziellen EndokrinologieGesamtes Leistungsspektrum der Diagnostik von Erkrankungen des Hypothalamus-Systems insbesondere Suppressions- und StimulationstestsSchwerpunkt in der interdisziplinären Therapie des diabetischen Fußsyndroms mittels modernster VerfahrenEin zertifiziertes Diabeteszentrum liegt vorMöglichkeit zur Forschung unter Anwendung modernster UntersuchungsmethodenAnstellung in Vollzeit und Teilzeit möglichAngenehme Arbeitsatmosphäre in einem kollegialen Team mit flachen HierarchienBreites Fortbildungsangebot inklusive finanzieller UnterstützungÜbertarifliche Vergütung sowie zahlreiche Zusatzleistungen zzgl. eines betrieblichen GesundheitsmanagementsZahlreiche Kindergärten und Schulen in der direkten Umgebung sowie eine innerbetriebliche KindertagesstätteSehr gute Erreichbarkeit der Metropole Frankfurt am Main Ihr Profil: Sie streben Ihren nächsten Karriereschritt an und möchten als Facharzt Endokrinologie und Diabetologie (m/w/d) tätig werdenSie verfügen über den Facharzttitel Endokrinologie und Diabetologie oder planen, diesen zu erwerbenFundierte Kenntnisse auf dem gesamten Gebiet der Inneren Medizin und bestenfalls in der Endokrinologie und Diabetologie zeichnen Sie ausMotivation und Engagement zählen zu Ihren StärkenEin wertschätzender Umgang mit Patienten, deren Angehörigen und Kollegen runden Ihr Profil ab Sie fühlen sich angesprochen?
Acting as a strategic partner, you will optimize site experience and performance while fostering strong relationships and sharing medical and scientific information with healthcare providers and caregivers. Key Responsibilities Develop study-specific action plans with research sites to accelerate recruitment and support procedural training.Educate healthcare professionals and their staff on study protocols related to clinical trials.Partner with referral networks to identify potential trial participants.Maintain and analyze customer records to tailor strategies for pre-screening, screening, and enrollment.Complete internal reporting and organize group events to optimize program delivery.Address and manage objections effectively.Stay current with technical knowledge in relevant therapeutic areas.
You will provide internal consulting services, including specifications and user needs analysis for complex project or client requirements. Key Responsibilities: • Perform, plan co-ordinate, and implement the following for complex studies: - The programming, testing, and documentation of statistical programs for use in creating statistical tables, figures, and listing - The programming of analysis datasets (derived datasets) and transfer files for internal and external clients - The programming quality control checks for the source data and to report the data issues periodically • Ability to interpret project level requirements and develop programming specifications, as appropriate, for complex studies. • Provide advanced technical expertise in conjunction with internal and external clients, and independently bring project solutions to SP teams • Fulfil project responsibilities at the level of technical team lead for single complex studies or group of studies. • Directly communicate with internal and client statisticians and clinical team members to ensure appropriate understanding of requirements and project timelines • Estimate programming scope of work, manage resource assignments, communicate project status and negotiate/re-negotiate project timelines for deliverables • Use and promote the use of established standards, SOP and best practices • Provide training and mentoring to SP team members Requirements: • Bachelor's Degree in Maths, Computer science, Statistics, or related field • 7+ years’ Statistical Programming experience within the Life Science Industry • Strong Efficacy experience • Advanced knowledge of statistics, programming and/or clinical drug development process • Advanced knowledge of computing applications such as Base SAS, SAS Graph and SAS Macro • Language • Advanced knowledge of relevant Data Standards (such as CDISC/ADaM/SDTM) Join IQVIA to see where your skills can take you • Global exposure • Variety of therapeutic areas • Collaborative and supportive team environment • Access to cutting-edge and innovative, in-house technology • Excellent career development and progression opportunities • Work-Life Balance, with a strong focus on a positive well-being Unleash your potential!
. • Ensure appropriate trial-specific training of internal and external partners in line with Trial Training Plan. • Develop and maintain relationships with investigational sites and support CRAs in site contacts. • In collaboration with Site Monitoring Lead and CRAs, ensure: o provision of appropriate trial oversight for the trials by monitoring compliance of trial sites and team to GCP, local regulations, customer SOPs, and adherence to trial protocol. o adequate trial supply distribution to sites. o continuous and timely data entry and cleaning, and on time Data Base Lock. o collection of required documents, with timely, complete, and compliant archiving of all relevant documents for the eTMF and CTR Appendices. • Identify risks and contingencies and partner with project leader in problem solving and resolution efforts. • Report to and relate with Trial Leader to provide updates, exchange critical information and share trial conduction information, within regulatory and compliance burdens. • Participate in and actively drive organizational, quality and process improvement initiatives to commence future leading change.
Essential Functions Develop Coordinate the development of investigator grants and estimates, contracting strategies and proposal text to support the proposal development process.Develop contract language, payment language and budget templates as required as applicable to the positionUtilize and maintain contracting systems, tools, processes, and training materials for selected sponsors, studies or multi-protocol programs according to the Scope of Work and Project Plan, within the agreed project strategy.Ensure collaboration, including communication with sponsors, stakeholders and RSU regions and countries as applicable to the position, to successfully deliver the agreed project scope in compliance with sponsor requirements and/or the RSU Management Plan.Provide specialist legal, operational and financial contracting support to the Study Teams, as applicable to site agreements to facilitate efficient business development and initiation and maintenance of clinical trials, whilst enabling compliance with regulatory requirements.Ensure overall contracting efficiency and adherence to project timelines and financial goals as applicable to site agreementsReport contracting performance metrics and out of scope contracting activities as required.Work with Quality Management to ensure appropriate contract management and quality standards.
Your responsibilities will include: Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits. Supporting the development of a subject recruitment plan. Evaluating the quality and integrity of site practices in accordance with regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.
Statistical Analysis & Methodology Independently author Statistical Analysis Plans (SAPs), including drafting in collaboration with cross‑functional partners, pharma statisticians, or from finalized protocols.Implement non‑standard or advanced statistical methodologies, such as:Complex time‑to‑event analysesMMRM and other longitudinal modelsMethods aligned with estimands, including deep understanding of competing policies, assumptions, and analytical implicationsPerform or oversee statistical analyses, ensuring scientific rigor and regulatory compliance.Conduct sample size calculations using SAS or R, and justify design assumptions when engaging with clinical leadership.