MethodenErfahrung in interdisziplinären Projektteams sowie hohe analytische und organisatorische FähigkeitenSehr gute EnglischkenntnisseAusgeprägte Kommunikations- und Teamfähigkeit Qualitätssicherer Planer
der Objektüberwachung sowie technisches Controlling von Plänen und Leistungsverzeichnissen Die Übernahme von Projektverantwortung für fachtechnische und wirtschaftliche Aufgaben Projektüberwachung hinsichtlich
), z.B. erstellen von Risikoanalysen, planen und durchführen von betriebsübergreifenden GMP-SchulungenAudits, Inspektionen und Begehungen werden von Ihnen vorbereitet, geplant und nachbereitetSelbstständig
Plans, Data Maps und Gap Assessments sowie die Koordination von Maßnahmen zum Schließen der GapsBeratung bei der Anschaffung von neuem Equipment bezüglich Einhaltung von „Data Integrity“-Vorgaben Erzielen
Teilnahme an und teilweise Leitung von betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten Betreuung verschiedener GMP-Fragestellungen, z.B. Erstellen von Risikoanalysen, Planen und Durchführen
Teilnahme an und teilweise Leitung von betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten Betreuung verschiedener GMP-Fragestellungen, z.B. Erstellen von Risikoanalysen, Planen und Durchführen
als Investigator Teilnahme an und teilweise Leitung von betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten Betreuung verschiedener GMP-Fragestellungen, z.B. Erstellen von Risikoanalysen, Planen
als Investigator Teilnahme an und teilweise Leitung von betriebs- und bereichsübergreifenden Compliance-Projekten Betreuung verschiedener GMP-Fragestellungen, z.B. Erstellen von Risikoanalysen, Planen
Validierungen koordinieren, planen und bearbeiten Master Validierungspläne, Validierungsprotokolle/Berichte, Risikoanalysen, Vorschriften und entsprechende Zulassungskapitel sowie nach Bedarf dazugehörige
(betriebsübergreifend in der Focused Factory), z.B. erstellen von Risikoanalysen, planen und durchführen von betriebsübergreifenden GMP-SchulungeSie stellen selbstständig Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings
Fills), Standzeiten sowie Personalqualifizierungen und Reinigungsvalidierungen mit verbundenen Validierungen koordinieren, planen und bearbeiten Master Validierungspläne, Validierungsprotokolle/Berichte
von Viruskontaminationen Planen/Koordinieren von Testserien Etablierung neuer Nachweismethoden GMP-gerechte Dokumentation Unsere Anforderungen Abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant, BTA, MTA oder vergleichbare
der Pharmabranche am Standort Biberach. Aufgaben: Kultivierung von Zelllinien und Herstellung von Virusstocks Durchführung zellkulturbasierter Tests zum Nachweis von Viruskontaminationen Planen/Koordinieren
, Instandhaltung, Reparatur und Überwachung aller betriebstechnischen Einrichtungen, Maschinen, Geräten und Anlagen Durchführung regelmäßiger Inspektionsarbeiten / Fehlerrückmeldungen Konstruktion nach Plänen
) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: Schweißarbeiten Sägen, Schleifen, Bohren von Profilstahl, Rohren und Blechen Konstruktionen nach Plänen herstellen Instandsetzung von Anlagen Betreuung, Wartung, Instandhaltung
. Ihre Aufgaben als Verkehrs- und Stadtplaner (m/w/d): Strategische und konzeptionelles Planen von ÖPNV Angeboten Koordination von Verkehrsangeboten Gestalten und Optimieren gemeinwirtschaftlicher Verkehre
Sie sich direkt online. Aufgaben: Versuchsabläufe planen, durchführen, protokollieren und auswerten Bedienung, Kalibrierung, Wartung und Instandhaltung der Labor- und Messgeräte Vorbereitung, Durchführung
) in Vollzeit. Ihre Aufgaben: Schweißarbeiten Sägen, Schleifen, Bohren von Profilstahl, Rohren und Blechen Konstruktionen nach Plänen herstellen Instandsetzung von Anlagen Betreuung, Wartung, Instandhaltung
Kultivierung von Zelllinien und Herstellung von Virusstocks Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungstätigkeiten Selbständige Erstellung von Validierungsdokumenten in englischer Sprache Planen
und Berichten Mitarbeit an Entwicklungsprojekten und Unterstützung des Laborleiters bei der Erstellung von projektbezogenen Plänen/Berichten Ansprechpartner für die am Projekt beteiligten Labore
, Administration Action Plans, Data Maps und Gap Assessments sowie die Koordination von Maßnahmen zum Schließen der Gaps Beratung bei der Anschaffung von neuem Equipment bezüglich Einhaltung von „Data Integrity
von Validierungsdokumenten in englischer Sprache Planen/Koordinieren der Etablierung neuer Nachweismethoden GMP-gerechte Dokumentation Durchführung von Gerätequalifizierungen unter Beachtung der geltenden GMP-Bedingungen
Als Produktkoordinator/-in planen, koordinieren und führen Sie eigenverantwortlich Arbeitsabläufe im Rahmen der Produktbetreuung / Produktverwaltung durchSie erstellen und pflegen Musternahme
- und TeamfähigkeitOrganisationstalent und Flexibilität Auditor Planer Labormitarbeiter
von komplexen Arbeitsanweisungen und Berichten Mitarbeit an Entwicklungsprojekten und Unterstützung des Laborleiters bei der Erstellung von projektbezogenen Plänen/Berichten Ansprechpartner für die am Projekt
Abstimmung mit Kunden und Schnittstellen Planen und Koordinieren der betreuten Fachthemen innerhalb des Teams Unsere Anforderungen Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
-Vorgaben mittels regelmäßiger Vor-Ort-Überprüfungen Unterstützung der Process Owner durch die Erstellung von Änderungsanträgen, User Requirements, Administration Action Plans, Data Maps und Gap Assessments
von Änderungsanträgen User Requirements, Administration Action Plans, Data Maps und Gap Assessments sowie die Koordination von Maßnahmen zum Schließen der Gaps Beratung bei der Anschaffung von neuem Equipment bezüglich
und zielorientierte Arbeitsweise, Zuverlässigkeit sowie eine ausgeprägte Kommunikations-und Teamfähigkeit Planer Pharmakant Mitarbeiter Produktion Labormitarbeiter
-Schicht) Sicheres Lesen von Zeichnungen und Plänen Spricht Sie diese Stelle an? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung per E-Mail, online - oder gerne auch ganz formlos per WhatsApp an 0151 12 67
Arbeiten unter Laminar FlowErfahrung im GMP-UmfeldBereitschaft zu Schicht- und Wochenendarbeit ist Voraussetzung Planer Auditor Labormitarbeiter
)Englischkenntnisse in Wort und SchriftSelbstorganisierter Teamplayer mit einer selbstständigen und zuverlässigen Arbeitsweise sowie einem hohen Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein Wirtschaftsprüfer Planer Auditor
von Betriebsmitteln für VersuchsaufgabenErfahrung in der statistischen Versuchsplanung (z.B. DoE), sowie grundlegende Erfahrungen in der statistischen Auswertung von Prozesskennwerten Qualitätsmanager Planer
aller Sozialeinrichtungen Das sind Ihre Aufgaben: Sie koordinieren, planen und bearbeiten die Validierung aseptischer Prozesse (Media Fills), Standzeiten sowie Personalqualifizierungen und Reinigungsvalidierungen
. StegPlus steht für: Langfristigkeit - Mit UNS können Sie planen Unbefristeter ArbeitsvertragSicherheit eines Tarifvertrages (BAP)Überdurchschnittliche BezahlungZuschläge (25% Nachtzulage, 50
und Organisation, strukturiertes und eigenständiges Arbeiten Projektleiter Planer Leiter Controlling Projektassistent Drug Supply Manager
, sorgfältiges und sehr gut organisiertes, strukturiertes Arbeiten auch unter Erfolgs- und Termindruck Laborleiter Planer Auditor Labormitarbeiter
Projektassistent Planer
in der Focused Factory), z.B. erstellen von Risikoanalysen, planen und durchführen von betriebsübergreifenden GMP-SchulungeSie stellen selbstständig Abweichungen und OOX im Rahmen von Kundenmeetings, Audits
Wirtschaftsprüfer Medical Writer Sales Manager Partner Einkäufer Lieferantenmanager Planer
der Einhaltung der GMP, einschließlich des CAPA-Plans der geprüften Einheit und Koordinierung der Folgeaktivitäten Fachlich und persönlich - Ihre Qualifikation ist überzeugend. * Abgeschlossenes Studium (Master
Position koordinieren, planen und bearbeiten Sie die Validierung aseptischer Prozesse (Media Fills), Standzeiten sowie Personalqualifizierungen und Reinigungsvalidierungen Hierbei gehört das Erstellen
und BerichtenMitarbeit an Entwicklungsprojekten und Unterstützung des Laborleiters bei der Erstellung von projektbezogenen Plänen/Berichten, Ansprechpartner für die am Projekt beteiligten Labore
: Vorbereitung von Profilstahl, Rohren und BlechenKonstruktionen nach Plänen und Zeichnungen erstellenMIG/MAG-Schweißen verschiedener Stärken von 2-40 mmSchweißen von Stahlprofilen, selten auch Edelstahl
, Administration Action Plans, Data Maps und Gap Assessments sowie die Koordination von Maßnahmen zum Schließen der GapsBeratung bei der Anschaffung von neuem Equipment bezüglich Einhaltung von Data Integrity